Isabel Gemio creó la fundación que lleva su nombre hace nada menos que 18 años con el objetivo es contribuir a acelerar la investigación de distrofias musculares, otras enfermedades neuromusculares y enfermedades raras o minoritarias. Su primer hijo, Gustavo, nació con distrofia muscular y la periodista se convirtió en una abanderada de la investigación científica. Continúa reclamando al Estado (Gobierno y CC. AA.) más inversión pero también a las grandes corporaciones. Ella misma se ha convertido en mecenas de distintos proyectos científicos recaudando dinero para insuflarlo donde las instituciones públicas no llegan.
